Vi håber, at behandlingen vil lindre dine eventuelle symptomer eller holde udviklingen af sygdommen i ro i kortere eller længere tid.
Behandlingen vil ophøre, hvis undersøgelser viser, at den ikke har tilstrækkelig effekt, hvis du får uacceptable bivirkninger, eller hvis du selv ønsker at stoppe behandlingen.
En serie forløber således:
Dag 1: Trastuzumab emtansin.
Medicinen gives i en blodåre
Behandlingen vil almindeligvis foregå ambulant, så du kan tage hjem, samme dag som du har fået behandlingen.
Du skal være opmærksom på, at den første trastuzumab emtansin-behandling gives over 1½ time med efterfølgende 1 times observation. Det vil sige, at det tager minimum 2½ time at få behandlingen.
De efterfølgende behandlinger gives over ½ time efterfulgt af ½ times observation.
Før og under behandlingen vil vi med regelmæssige mellemrum foretage undersøgelser for at kontrollere eventuelle bivirkninger, og du vil eventuelt blive skannet, for at vi kan vurdere behandlingens effekt på sygdommen.
Risici og bivirkninger
Du kan få bivirkninger til behandlingen
Behandlingen påvirker ikke alene kræftcellerne, men også kroppens raske celler. Denne påvirkning betyder, at der kan forekomme bivirkninger.
Vi forventer ikke at se alle bivirkninger hos dig, men vi kan dog ikke på forhånd udelukke andre bivirkninger end dem, der er nævnt her.
Bivirkninger til behandlingen kan i visse tilfælde blive meget alvorlige, i værste fald være livstruende.
Der findes medicin, der kan afhjælpe eller mindske generne fra flere af bivirkningerne. Derfor er det vigtigt, at du fortæller os om de bivirkninger, du har. Det kan du enten gøre, når du kommer til behandling, eller ved at ringe til os forinden.
Blodmangel, blødning, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Ledsmerter, muskelsmerter, smerter i arme og ben
Hoste, næseblod, åndenød
For lidt kalium i blodet
Hovedpine, nervebetændelse fx på arme og ben
Urinvejsinfektion
Feber, kraftesløshed, træthed
Leverpåvirkning
Hududslæt
Søvnløshed.
Almindelige bivirkninger
Allergiske reaktioner, nældefeber
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, forandringer af neglene, hudkløe, hårtab
Sløret syn, tørre øjne, tåreflåd, øjenbetændelse
Hukommelsesbesvær
Forhøjet blodtryk, væskeophobning i fx arme og ben
Reaktioner og ubehag under infusionen (fx hovedpine, rødme og allergiske reaktioner)
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Kulderystelser, svimmelhed
Hjertesvigt
Blødning i tandkød, fordøjelsesbesvær, smagsforstyrrelser
Forhøjet galdefarvestof.
Ikke almindelige bivirkninger
Dårligt fungerende lever
Betændelseslignende reaktion i lungerne.
Vær opmærksom på
Kontakt Kræftafdelingen, hvis du oplever et eller flere af følgende symptomer:
Tegn på infektion som f.eks. kulderystelser, feber, svie ved vandladning, hoste eller synkesmerter
Blødning som f.eks. næseblod, blå mærker og røde prikker i huden
Ukontrollabel diarré.
Hvis du tager naturmedicin, kosttilskud eller anden medicin end den, der er ordineret på Kræftafdelingen, er det vigtigt, at du fortæller det. Dette skyldes, at det kan have betydning for effekten af den behandling, du får på Kræftafdelingen.
Hvis du kommer i kontakt med en læge uden for Kræftafdelingen, er det vigtigt, at du fortæller, hvilken behandling du er i gang med på Kræftafdelingen.
Hvis du eller din partner kan blive gravid, skal I anvende et sikkert svangerskabsforebyggende middel f.eks. kobberspiral under behandlingen og i 7 måneder efter behandlingens ophør.
Kvinder, der ammer, skal ophøre med dette for at beskytte barnet.
Kontakt
Har du spørgsmål, er du velkommen til at kontakte afdelingen. Telefonnummeret står på dit kontaktkort.
Brug ikke informationen på denne side til at stille dine egne diagnoser, og følg kun instruktionerne i vejledningen, hvis hospitalet har henvist dig til siden.
Om behandlingen
Risici og bivirkninger
Vær opmærksom på
Kontakt