5355 Information om behandling med epirubicin, cyclophosphamid og paclitaxel - forud for operation
Gå direkte til
Denne information er et supplement til vores mundtlige information om behandlingen.
Læs også patientvejledningen om medicinsk kræftbehandling via www.auh.dk/874012.
Om behandlingen
Medicinen skal mindske kræftknudens størrelse, så det bliver muligt at fjerne den ved operation
Den planlagte behandlingsvarighed er ca. 6 måneder.
Behandlingen vil ophøre, hvis undersøgelser viser, at den ikke har tilstrækkelig effekt, hvis du får uacceptable bivirkninger, eller hvis du selv ønsker at stoppe behandlingen.
Serierne forløber således:
Serie 1-4:
Dag 1: Epirubicin og cyclophosphamid.
Serie 5-8:
Dag 1: Paclitaxel.
Dag 8: Paclitaxel.
Dag 15: Paclitaxel.
Medicinen gives i en blodåre
Behandlingen vil almindeligvis foregå ambulant, så du kan tage hjem, samme dag som du har fået behandlingen.
Før og under behandlingen vil vi med regelmæssige mellemrum foretage undersøgelser for at kontrollere eventuelle bivirkninger, og du vil eventuelt blive skannet, for at vi kan vurdere behandlingens effekt på sygdommen.
Her skal det undersøges, om din kræftknude er svundet tilstrækkeligt til operation.
Risici og bivirkninger
Behandlingen påvirker ikke alene kræftcellerne, men også kroppens raske celler. Denne påvirkning betyder, at der kan forekomme bivirkninger.
Vi forventer ikke at se alle bivirkninger hos dig, men vi kan dog ikke på forhånd udelukke andre bivirkninger end dem, der er nævnt her.
Bivirkninger til behandlingen kan i visse tilfælde blive meget alvorlige, i værste fald være livstruende.
Der findes medicin, der kan afhjælpe eller mindske generne fra flere af bivirkningerne. Derfor er det vigtigt, at du fortæller os om de bivirkninger, du har. Det kan du enten gøre, når du kommer til behandling, eller ved at ringe til os forinden.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, hævede lymfeknuder
Tinnitus
Blødning i mave-tarmkanalen
Ledsmerter
Påvirkning af hjernen
Nefrogen diabetes insipidus - lidelse med udskillelse af store mængder urin og deraf følgende øget tørst og stort væskeindtag
Nedsat evne til at få børn
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder
Blodprop i lungerne, hævelser pga. væskeophobning i kroppen, lokal blodmangel i fx arme og ben
Nældefeber
Influenzalignende symptomer
Muskelsmerter.
I visse tilfælde kan der efter behandling med høje doser forekomme blod i urinen som følge af midlets påvirkning af slimhinden i urinblæren. Denne bivirkning kræver, at behandlingen omgående afbrydes, idet der ellers vil være risiko for livstruende blødninger eller for, at man må fjerne urinblæren. Man kan beskytte blæreslimhinden mod de skadelige virkninger ved hjælp af stoffet mesna.
Meget almindelige bivirkninger
Hårtab
Blodmangel, blødning, påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Ledsmerter, muskelsmerter
Lavt blodtryk
Infektioner
Betændelse i slimhinder
Nervebetændelse fx på arme og ben
Allergiske hudreaktioner
Diarré, kvalme, opkastning.
Almindelige bivirkninger
Langsom puls
Leverpåvirkning
Forandringer af neglene, hudreaktioner
Reaktioner på indstiksstedet.
Ikke almindelige bivirkninger
Mavesmerter
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, allergiske reaktioner
Blodprop i hjertet, forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, sygdom i hjertemuskulaturen
Anafylaktisk shock - en akut alvorlig allergisk tilstand
Væskemangel
Rødme
Betændelse i bugspytkirtlen, forstoppelse, hul på tarmen, tyktarmsbetændelse
Arvæv i lungerne, lungebetændelse, lungesygdom, væskesamling i lungehinderne
Blodprop i lungerne, hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Meget sjældne bivirkninger
Akut leukæmi
Tarmslyng, væskeansamling i bughulen
Besvær med at styre arme og ben, hjernebetændelse pga. leversygdom, påvirkning af hjernen
Hjerterytmeforstyrrelser
Alvorlig hudreaktion
Høretab, midlertidige skader på det indre øre, tinnitus
Forvirring
Kramper
Blodtryksfald når man rejser sig, kredsløbsshock
Ødelæggelse af levercellerne
Betændelse i synsnerven
Svimmelhed
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Bivirkninger med ukendt hyppighed
Muskelsammentrækninger i luftrørene
Blødning og tilstopning af karrene pga. blodprop
Alvorlig bindevævssygdom.
Der er risiko for en allergisk reaktion i forbindelse med behandlingen med paclitaxel.
Du vil til de første behandlinger få medicin for at mindske risikoen for en allergisk reaktion. Ved de efterfølgende behandlinger vil du få medicin, hvis der er behov for dette.
Den allergiske reaktion kan i sjældne tilfælde være voldsom og medføre lavt blodtryk, besværet vejrtrækning og forstyrrelser i hjertets rytme.
Vær opmærksom på
Kontakt Kræftafdelingen, hvis du oplever et eller flere af følgende symptomer:
Tegn på infektion som for eksempel kulderystelse, feber, svie ved vandladning, hoste eller synkesmerter
Vedvarende kvalme og opkastning
Diarré, der varer i mere end 24 timer
Brystsmerter
Hjertebanken.
Hvis du tager naturmedicin, kosttilskud eller anden medicin end den, der er ordineret på Kræftafdelingen, er det vigtigt, at du fortæller det. Dette skyldes, at det kan have betydning for effekten af den behandling, du får på Kræftafdelingen.
Hvis du kommer i kontakt med en læge uden for Kræftafdelingen, er det vigtigt, at du fortæller, hvilken behandling du er i gang med på Kræftafdelingen.
Hvis du eller din partner kan blive gravid, skal I anvende et sikkert svangerskabsforebyggende middel f.eks. kobberspiral under behandlingen og i 7 måneder efter behandlingens ophør.
Kvinder, der ammer, skal ophøre med dette for at beskytte barnet.
Kontakt
Har du spørgsmål, er du velkommen til at kontakte afdelingen. Telefonnummeret står på dit kontaktkort.
Brug ikke informationen på denne side til at stille dine egne diagnoser, og følg kun instruktionerne i vejledningen, hvis hospitalet har henvist dig til siden.
Om behandlingen
Risici og bivirkninger
Vær opmærksom på
Kontakt