5610 Information om behandling med enfortumab vedotin
Gå direkte til
Denne information er et supplement til vores mundtlige information om behandlingen.
Læs også patientvejledningen om medicinsk kræftbehandling via www.auh.dk/874012.
Om behandlingen
Vi håber, at behandlingen vil lindre dine eventuelle symptomer eller holde udviklingen af sygdommen i ro i kortere eller længere tid.
Behandlingen vil ophøre, hvis undersøgelser viser, at den ikke har tilstrækkelig effekt, hvis du får uacceptable bivirkninger, eller hvis du selv ønsker at stoppe behandlingen.
En serie forløber således:
Dag 1: Enfortumab vedotin
Dag 8: Enfortumab vedotin
Dag 15: Enfortumab vedotin
Før og under behandlingen vil vi med regelmæssige mellemrum foretage undersøgelser for at kontrollere eventuelle bivirkninger, og du vil eventuelt blive skannet, for at vi kan vurdere behandlingens effekt på sygdommen.
Medicinen gives i en blodåre
Behandlingen vil almindeligvis foregå ambulant, så du kan tage hjem, samme dag som du har fået behandlingen.
Risici og bivirkninger
Behandlingen påvirker ikke alene kræftcellerne, men også kroppens raske celler. Denne påvirkning betyder, at der kan forekomme bivirkninger.
Vi forventer ikke at se alle bivirkninger hos dig, men vi kan dog ikke på forhånd udelukke andre bivirkninger end dem, der er nævnt her.
Bivirkninger til behandlingen kan i visse tilfælde blive meget alvorlige, i værste fald være livstruende.
Der findes medicin, der kan afhjælpe eller mindske generne fra flere af bivirkningerne. Derfor er det vigtigt, at du fortæller os om de bivirkninger, du har. Det kan du enten gøre, når du kommer til behandling, eller ved at ringe til os forinden.
Meget almindelige bivirkninger
Blodmangel
Forhøjet blodsukker
Nervebetændelse
Hårtab
Tørre øjne
Diarré, kvalme, opkastning, smagsforstyrrelser
Træthed
Leverpåvirkning, vægttab
Nedsat appetit
Hudkløe, plettet udslæt med fortykkelse af huden, tør hud.
Almindelige bivirkninger
Mundbetændelse
Væske- og blodansamling ved indløbsstedet
Muskelsvaghed
Gangforstyrrelser, nedsat følesans, bervebetændelse fx på arme og ben, ændring i hudens følesans
Betændelseslignende reaktion i lungerne
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, eksem, hududslæt med blæredannelse, rødme, udslæt med fortykkelse af huden
Gener i øjets slimhinder
Afskalning af huden, blærer, plettet udslæt.
Ikke almindelige bivirkninger
Påvirkning af nervesystemet
Henfald af musklerne
Lammelse af foden, nervesmerter, ødelæggelse af hinde omkring nervetråde
Alvorlig hudreaktion, betændelse i huden
Brændende fornemmelse
Hudirritation.
Bivirkninger med ukendt hyppighed
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, kraftig lokalirritation med ødelæggelse af huden.
Vær opmærksom på
Kontakt Kræftafdelingen, hvis du oplever et eller flere af følgende symptomer:
Feber
Hududslæt
Åndenød
Tør hoste
Diarré.
Hvis du tager naturmedicin, kosttilskud eller anden medicin end den, der er ordineret på Kræftafdelingen, er det vigtigt, at du fortæller det. Dette skyldes, at det kan have betydning for effekten af den behandling, du får på Kræftafdelingen.
Hvis du kommer i kontakt med en læge uden for Kræftafdelingen, er det vigtigt, at du fortæller, hvilken behandling du er i gang med på Kræftafdelingen.
Hvis du eller din partner kan blive gravid, skal I anvende et sikkert svangerskabsforebyggende middel såsom spiral, p-piller, p-stav, p-plaster, p-ring eller p-sprøjte under behandlingen og i 7 måneder efter behandlingens ophør.
Kvinder, der ammer, skal ophøre med dette for at beskytte barnet.
Kontakt
Har du spørgsmål, er du velkommen til at kontakte afdelingen. Telefonnummeret står på dit kontaktkort.
Brug ikke informationen på denne side til at stille dine egne diagnoser, og følg kun instruktionerne i vejledningen, hvis hospitalet har henvist dig til siden.