7319 Information om behandling med belzutifan

Vi håber, at behandlingen vil lindre dine eventuelle symptomer eller holde udviklingen af sygdommen i ro i kortere eller længere tid.

Behandlingen vil ophøre, hvis undersøgelser viser, at den ikke har tilstrækkelig effekt, hvis du får uacceptable bivirkninger, eller hvis du selv ønsker at stoppe behandlingen.

Hver serie forløber således:

• Dag 1-28: Belzutifan

Før og under behandlingen vil vi med regelmæssige mellemrum foretage undersøgelser for at kontrollere eventuelle bivirkninger, og du vil eventuelt blive skannet, for at vi kan vurdere behandlingens effekt på sygdommen.

Du skal tage medicinen hver dag, og det anbefales, at du tager medicinen på nogenlunde samme tidspunkt hver dag.

Hvis du glemmer at tage en dosis af medicinen, kan du tage den op til 4 timer efter det sædvanlige tidspunkt for indtagelsen.

Hvis der er gået mere end 4 timer, skal du springe over den glemte dosis.

Næste dosis skal du tage på det sædvanlige tidspunkt.

Behandlingen påvirker ikke alene kræftcellerne, men også kroppens raske celler. Denne påvirkning betyder, at der kan forekomme bivirkninger.

Vi forventer ikke at se alle bivirkninger hos dig, men vi kan dog ikke på forhånd udelukke andre bivirkninger end dem, der er nævnt her.

Bivirkninger til behandlingen kan i visse tilfælde blive meget alvorlige, i værste fald være livstruende.

Der findes medicin, der kan afhjælpe eller mindske generne fra flere af bivirkningerne. Derfor er det vigtigt, at du fortæller os om de bivirkninger, du har. Det kan du enten gøre, når du kommer til behandling, eller ved at ringe til os forinden.

Disse bivirkninger kan være relateret til behandling med belzutifan

Meget almindelige bivirkninger (set hos 10 eller flere ud af 100 patienter)

• Anæmi (nedsat antal røde blodlegemer)
• Hypoksi (nedsat iltforsyning til en del af kroppen)
• Dyspnø (åndenød)
• Kvalme (maveubehag)
• Træthed (føle sig svag og træt)
• Svimmelhed.

Almindelige bivirkninger (set hos mere end 1 men færre end 10 ud af 100 patienter)

• Forøgelse af vægt.

Nogle af disse bivirkninger var svære. Nogle deltagere med anæmi havde behov for blodtransfusion (blodtilførsel gennem en vene) eller erythropoiese-stimulerende stoffer (EPO) (medicin, der hjælper kroppen med at danne røde blodlegemer). Nogle deltagere med hypoksi (iltmangel) havde behov for iltbehandling.

Andre bivirkninger observeret

Meget almindelige bivirkninger, der blev observeret hos 10 eller flere ud af 100 deltagere i forsøg med belzutifan. Det er ukendt, om disse virkninger er forårsaget af belzutifan:

• Forstoppelse
• Opkastning
• Diarré
• Asteni (mangel på energi)
• Perifert ødem (hævelse i ben og hænder)
• Forhøjet alaninaminotransferase (et leverenzym)
• Forhøjet aspartataminotransferase (et leverenzym)
• Forhøjet blodsukker
• Øgede niveauer af kreatinin i blodet (en målestok for, hvor godt nyrerne fungerer)
• Nedsat appetit
• Artralgi (ledsmerter)
• Rygsmerter
• Myalgi (muskelsmerter)
• Hovedpine
• Hoste
• COVID-19.

Hvis du tager naturmedicin, kosttilskud eller anden medicin end den, der er ordineret på Kræftafdelingen, er det vigtigt, at du fortæller det. Dette skyldes, at det kan have betydning for effekten af den behandling, du får på Kræftafdelingen.

Hvis du kommer i kontakt med en læge uden for Kræftafdelingen, er det vigtigt, at du fortæller, hvilken behandling du er i gang med på Kræftafdelingen.

Hvis du eller din partner kan blive gravid, skal I anvende et sikkert svangerskabsforebyggende middel såsom spiral, p-piller, p-stav, p-plaster, p-ring eller p-sprøjte under behandlingen og i 7 måneder efter behandlingens ophør.

Kvinder, der ammer, skal ophøre med dette for at beskytte barnet.