Denne information er et supplement til vores mundtlige information om behandlingen.
Læs også patientvejledningen om medicinsk kræftbehandling via www.auh.dk/874012.
Om behandlingen
Vi håber, at behandlingen vil lindre dine eventuelle symptomer eller holde udviklingen af sygdommen i ro i kortere eller længere tid.
Behandlingen vil ophøre, hvis undersøgelser viser, at den ikke har tilstrækkelig effekt, hvis du får uacceptable bivirkninger, eller hvis du selv ønsker at stoppe behandlingen.
En serie forløber således:
Dag 1-28: Futibatinib
Før og under behandlingen vil vi med regelmæssige mellemrum foretage undersøgelser for at kontrollere eventuelle bivirkninger, og du vil eventuelt blive skannet, for at vi kan vurdere behandlingens effekt på sygdommen.
Du får udleveret medicin via Kræftafdelingen ved start på hver serie
Medbring al ubrugt medicin ved næste besøg på Kræftafdelingen
Du må ikke knuse eller dele medicinen.
Du skal tage medicinen hver dag, og det anbefales, at du tager medicinen på nogenlunde samme tidspunkt hver dag.
Du må ikke indtage grapefrugt eller grapefrugtjuice i behandlingsperioden med denne medicin
Du bør bruge smørende eller fugtgivende øjendråber eller geler til at hjælpe med at forebygge eller behandle tørre øjne. Du kan købe dette i håndkøb på apoteket.
Hvis du får forhøjet niveau af fosfat i blodet under behandlingen, skal du spise kost med lavt indhold af fosfat. Lægen vil i så fald tale med dig om dette og udlevere en skriftlig vejledning om kost med lavt indhold af fosfat.
Hvis der er 12 timer eller længere indtil din næste dosis: Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Tag dernæst den næste dosis til normal tid.
Hvis der er mindre end 12 timer til din næste dosis: Spring den glemte dosis over. Tag dernæst den næste dosis til normal tid.
Hvis du kaster op, skal du IKKE tage en ny dosis
Hvis du har taget mere medicin, end lægen har foreskrevet, skal du straks kontakte Kræftafdelingen.
Risici og bivirkninger
Behandlingen påvirker ikke alene kræftcellerne, men også kroppens raske celler. Denne påvirkning betyder, at der kan forekomme bivirkninger.
Vi forventer ikke at se alle bivirkninger hos dig, men vi kan dog ikke på forhånd udelukke andre bivirkninger end dem, der er nævnt her.
Bivirkninger til behandlingen kan i visse tilfælde blive meget alvorlige, i værste fald være livstruende.
Der findes medicin, der kan afhjælpe eller mindske generne fra flere af bivirkningerne. Derfor er det vigtigt, at du fortæller os om de bivirkninger, du har. Det kan du enten gøre, når du kommer til behandling, eller ved at ringe til os forinden.
Futibatinib kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder:
Øjenproblemer. Visse øjenproblemer er almindelige med futibatinib, men kan også være alvorlige. Øjenproblemer omfatter tørre øjne, betændte øjne, betændt hornhinde (forreste del af øjet), øget tåreproduktion og en lidelse i nethinden (en indre del af øjet).
Du skal have foretaget en øjenundersøgelse, før du begynder behandling med futibatinib, hver 2. måned i de første 6 måneder og hver 3. måned derefter, under behandling med futibatinib.
Fortæl din læge med det samme, hvis du udvikler ændringer i dit syn under behandling med futibatinib, herunder sløret syn, lysglimt eller ser sorte pletter. Du skal muligvis se en øjenlæge med det samme.
Du bør bruge kunstige tårer eller erstatninger eller fugtgivende eller smørende øjengeler under behandling med futibatinib for at forebygge eller behandle tørre øjne.
Høje fosfatniveauer i dit blod (hyperfosfatæmi) og opbygning af mineraler i forskellige væv i din krop. Høje fosfatniveauer er almindeligt ved behandling med futibatinib, men kan også være alvorligt. Høje niveauer af fosfat i dit blod kan føre til opbygning af mineraler såsom calcium i forskelligt væv i din krop. Din læge vil kontrollere dine fosfatniveauer i blodet under behandling med futibatinib.
Din læge kan ordinere ændringer i din kost eller fosfatsænkende behandling eller ændre, afbryde eller stoppe futibatinib, hvis det er nødvendigt.
Fortæl din læge med det samme, hvis du udvikler muskelkramper eller følelsesløshed eller prikken omkring munden.
De mest almindelige bivirkninger af futibatinib omfatter:
Ændringer i nyrefunktion (ses i blodprøver)
Hårtab
Forhøjet blodsukkerniveau
Nedsat proteinniveau (albumin) i blodet
Nedsat antal røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader
Mundsår
Smerter i maven
Øget calciumniveau i blodet
Tør hud
Nedsat natrium- og fosfatniveau i blodet
Nedsat glukose- og kaliumniveau i blodet
Ændringer i leverfunktion (ses i blodprøver)
Negle adskilt fra neglelejet eller dårlig dannelse af neglen; ændring i farven på neglene
Ledsmerter
Ændringer i smagssansen
Muskelsmerter
Tørre øjne
Forstoppelse
Kvalme
Diarré
Nedsat appetit
Føler sig træt eller svag
Urinvejsinfektion
Påvirkning af blodets evne til at størkne
Rødme, hævelse, afskalning eller ømhed i huden, hovedsageligt på hænder eller fødder (hånd-fod-syndrom)
Tør mund
Opkastning
Bivirkninger eller risici ved futibatinib kendes endnu ikke fuldt ud og kan variere afhængigt af den sygdom, du behandles for samt eventuelle andre sygdomme.
Hvis du oplever bivirkninger eller andre problemer, både de der er nævnt i dette materiale, men også hvis de ikke er nævnt i dette materiale, skal du straks fortælle det til lægen.
Hvis du føler at dine symptomer eller bivirkninger er livstruende, skal du straks søge lægehjælp.
Vær opmærksom på
Synsforstyrrelser (herunder f.eks. sløret syn, ændret syn, lysglimt, sorte pletter)
Muskelkramper, følelsesløshed eller prikkende fornemmelse i munden
Smerter, udslæt eller hævelse
Udtalt træthed, hovedpine, kvalme, dårlig balance, forvirring, krampeanfald, koma
Tegn på infektion som f.eks. kulderystelser, feber, svie ved vandladning, hoste eller synkesmerter.
Hvis du tager naturmedicin, kosttilskud eller anden medicin end den, der er ordineret på Kræftafdelingen, er det vigtigt, at du fortæller det. Dette skyldes, at det kan have betydning for effekten af den behandling, du får på Kræftafdelingen.
Hvis du kommer i kontakt med en læge uden for Kræftafdelingen, er det vigtigt, at du fortæller, hvilken behandling du er i gang med på Kræftafdelingen.
Hvis du eller din partner kan blive gravid, skal I anvende et sikkert svangerskabsforebyggende middel såsom spiral, p-piller, p-stav, p-plaster, p-ring eller p-sprøjte under behandlingen og i 7 måneder efter behandlingens ophør.
Kvinder, der ammer, skal ophøre med dette for at beskytte barnet.
Opbevar medicinen utilgængeligt for børn
Kontakt
Har du spørgsmål, er du velkommen til at kontakte afdelingen. Telefonnummeret står på dit kontaktkort.
Brug ikke informationen på denne side til at stille dine egne diagnoser, og følg kun instruktionerne i vejledningen, hvis hospitalet har henvist dig til siden.