Retinitis Pigmentosa (RP) rammer 1 ud af 4000, og er en samlet betegnelse for en gruppe af arvelige sygdomme i øjets nethinde.

Nethinden er en tynd hinde, der beklæder hele øjets bageste inderside og består af celler, der reagerer på lyspåvirkning. Det er disse celler, der er ansvarlige for at vi kan se.

Et af de første symptomer på RP kan være besvær med at orientere sig i mørke, hvorefter der kommer indsnævring af synsfeltet.

Der findes på nuværende tidspunkt ikke en behandling mod RP.


Symptomer

Typiske symptomer er natteblindhed, kikkertsyn og påvirket farvesyn

Natteblindhed er ofte det første symptom

Blinde pletter og indsnævring af synsfeltet


Årsag

RP er en arvelig, kronisk øjensygdom

Lysfølsomme sanseceller i øjet går tabt

RP kan være en del af et syndrom


Om forløbet

Diagnosen stilles ud fra mange forskellige undersøgelser

I nogle tilfælde kan der ikke gives svar med det samme

Lægen spørger om tilladelse til at tage en blodprøve

Der er stor forskel på, hvordan sygdommen udvikler sig


Om behandlingen

Der findes ikke en behandling, der kan helbrede RP

Du kan ikke selv gøre noget for at undgå forværring i sygdommen

Optiske hjælpemidler kan være en stor hjælp


Gode råd

Du kan få hjælp, hvis dit syn bliver dårligt

Kontakt Synslinjen, hvis du har brug for at snakke med nogen om dit synstab

Der findes en patientforening for RP


Mere information

Mere om arvegange ved retinitis pigmentosa

Her kan du finde mere information om RP


Kontakt

Telefon

Vil du ændre din tid, kan du ringe på tlf. 7845 4632 mellem kl. 8-15.

Har du spørgsmål til sygeplejersken, kan du ringe på tlf. 7845 4630 mellem kl. 13-13.30.

Udenfor dette tidsrum kontaktes afdelingen på telefonnummer 7845 4600.

Adresse

Øjensygdomme
Palle Juul-Jensens Boulevard 167
Indgang J 5
8200 Aarhus N

Mail

ojensygdomme@auh.rm.dk

Brug ikke informationen på denne side til at stille dine egne diagnoser, og følg kun instruktionerne i vejledningen, hvis hospitalet har henvist dig til siden.