Her kan du læse om, hvad en fostervandsprøve er, og hvordan den foregår. Du får også information om, hvad du skal være opmærksom på før og efter undersøgelsen.
Gå direkte til
Om fostervandsprøve
Ved en fostervandsprøve udtages en lille mængde fostervand (20-30 ml), som kan anvendes til at undersøge for kromosomafvigelser og genetiske sygdomme hos fosteret.
Du kan blive tilbudt en fostervandsprøve hvis:
Der ved ultralydsskanning bliver fundet misdannelse(r) hos fosteret, eller andre tegn der medfører en øget sandsynlighed for kromosomafvigelse eller anden sygdom hos fosteret.
I har alvorlige arvelige sygdomme i familien, som du ønsker undersøgelse for.
Fostervandsprøve foretages fra graviditetsuge 17+0.
Forbered dig til undersøgelsen
Du skal give samtykke til den genetiske analyse på en blanket, som du får udleveret I afdelingen eller tilsendt via et link i dit indkaldelsesbrev.
På samtykkeblanketten skal du tage stilling til:
hvor meget information du ønsker i tilfælde af, at der viser sig et såkaldt sekundært fund. Det vil sige genetiske forandringer, som kan medføre øget risiko for sygdomme hos fosteret, som er uden sammenhæng med den eventuelle mistanke om kromosomafvigelse, som fosteret bliver undersøgt for.
om de genetiske oplysninger fra fosteret må anvendes til forskning.
Undlad at tisse den sidste time før undersøgelsen, da en fyldt blære ofte giver bedre indblik til livmoderen
Om undersøgelsen
Vi tager prøven med en tynd nål gennem maveskindet.
Prøven foretages ultralydsvejledt, dvs. at prøven tages samtidig med ultralydsskanning, så vi kan se nålen, mens prøven tages.
Selve prøvetagningen tager kun få minutter.
Risici og bivirkninger
Fostervandsprøve indebærer en lille risiko for abort (ca. 0,2%) indenfor de efterfølgende 2 uger
Efter undersøgelsen
Bliv i klinikken ca. 15 minutter, så vi er sikre på, du har det godt, inden du tager hjem
Vi anbefaler, du tager den med ro resten af dagen, men du behøver ikke at være sengeliggende. Genoptag vanlige aktiviteter dagen efter prøven.
Du kan have lettere menstruationslignende smerter det første døgn. Du må gerne tage 1 gram paracetamol (Pamol, Pinex, Panodil). Der kan i enkelte tilfælde opstå pletblødning efter moderkageprøve.
Kontakt os ved frisk blødning, siven af fostervand eller kraftige smerter. Se vores kontaktoplysninger nederst i vejledningen
Videre forløb
Svartiden afhænger af, hvilke undersøgelser der skal laves af prøven.
Oftest foretages der en udvidet kromosom-undersøgelse med svar inden for 7 hverdage.
Hvis resultatet er normalt, informerer vi dig oftest ved svar i e-boks. Hvis resultatet ikke er normalt, informerer vi dig pr. telefon, og du får tilbudt at komme ind til samtale.
Du kan få barnets køn at vide, hvis du ønsker det.
Den genetiske undersøgelse kan ikke finde alle kromosom-sygdomme. Et normalt resultat af analysen kan derfor ikke udelukke alle genetiske afvigelser.
Få et overblik over, hvad der sker, fra du bliver henvist, til du har afsluttet dine besøg hos os eller har født på Kvindesygdomme og Fødsler.
Du finder også mere viden om graviditet, fødsel og barsel, behandlinger samt kurser og tilbud i kommuner.
Kontakt
Kontakt ved evt. gener efter undersøgelsen
Ultralydsklinikken for Gravide
Kvindesygdomme og Fødsler, AUH
Tlf. 7845 3481 (mandag-fredag kl. 9-14.30)
Kontakt efter kl. 14.30
Akutmodtagelsen for Gravide
Kvindesygdomme og Fødsler, AUH
Tlf. 3059 5194 (svarer hele døgnet)
Gå direkte til
Direkte link til denne side: www.auh.dk/1565488
Brug ikke informationen på denne side til at stille dine egne diagnoser, og følg kun instruktionerne i vejledningen, hvis hospitalet har henvist dig til siden.
Forbered dig til undersøgelsen
På undersøgelsesdagen
Om undersøgelsen
Risici og bivirkninger
Efter undersøgelsen
Videre forløb
Mere information
Kontakt