Postnatale prøver 1961-2020

Diagnosticerede kromosomanomalier registreret i DCCR

  1960-69 1970-79 1980-89 1990-99 2000-09 2010-20 1961-2020
  Translokationer 137 653 740 783 934 971 4218
Deletioner 40 155 126 286 833 2698 4138
Trisomi 21 - Downs syndrom 705 1326 581 699 479 286 4076
Duplikationer 0 15 18 39 393 2054 2519
Klinefelters syndrom 153 223 221 189 307 420 1513
Turner syndrom 80 213 208 258 269 351 1379
Inversioner - ikke inv(9) & inv(Y) 2 90 280 248 293 156 1069
Tri-X, Tetra-X og Penta-X syndrom 8 54 54 69 100 138 423
Fragilt-X syndrom 1 1 195 78 47 83 405
XYY syndrom og triple-Y 29 48 42 45 84 106 354
Derivater 6 31 39 41 109 110 336
Markerkromosomer 4 44 62 65 77 62 314
Trisomi 18 - Edwards syndrom 14 70 82 75 48 20 309
Kvinder med 46,XY (Swyers syndrom) 10 47 54 40 55 79 285
Fragile kromosomer undt fra(X) 0 2 72 69 28 10 181
Mænd med 46,XX (XX-mænd) 6 17 15 17 29 72 156
Mænd med 45,X / Turnerphenotype 1 10 11 22 41 66 151
Trisomi 13 - Pataus syndrom 10 27 23 43 31 5 139
Ringkromosomer 10 26 27 33 21 21 138
Øvrige anomalier 8 44 41 52 65 128 338
Postnatalt undersøgte personer med anomalier i alt *) 1150 2887 2671 2891 3794 7118 20511

*) Enkeltpersoner kan godt have kromosomaanomalier, som tilhører flere forskellige grupper, derfor summerer antal personer i hver gruppe ikke op til det samlede antal personer