Hæmokromatose

Hæmokromatose er en arvelig sygdom, hvor der ophobes jern i organismen, særligt i leveren, bygspytkirtlen og hjertet. Sygdommen er i mange år symptomløs og opdages ofte først, når der er udviklet skrumpelever (se skrumpelever). 

Wilsons sygdom

Wilsons sygdom er en sjælden (en til to nye tilfælde årligt i Danmark), arveligt betinget ophobning af kobber i organismen, særligt i leveren og hjernen.

Sygdommen medfører typisk symptomer, der fejltolkes som psykiatrisk eller neurologisk sygdom og medfører tillige skrumpelever (se skrumpelever). Symptomerne debuterer oftest i teenageårene og sjældent efter 40 års alderen. 

Alpha 1 antitrypsin-mangel

Alpha 1 antitrypsin-mangel er en arvelig sygdom og kan medføre skrumpelever (se skrumpelever) også hos børn. 

Behandling af aflejringssygdomme

Læs mere om behandling af aflejringssygdomme